quels sont les signes et les symptômes de malformations cardiaques congénitales?

Beaucoup de malformations cardiaques congénitales provoquent peu ou pas de signes et de symptômes. Un médecin peut même pas détecter les signes d’une malformation cardiaque lors d’un examen physique.

Certains défauts cardiaques font causer des signes et des symptômes. Ils dépendent du nombre, le type et la gravité des défauts. défauts graves peuvent causer des signes et des symptômes, habituellement dans les nouveau-nés. Ces signes et symptômes peuvent inclure

Les malformations cardiaques congénitales ne causent pas de douleur à la poitrine ou d’autres symptômes douloureux.

Les malformations cardiaques peuvent causer des souffles cardiaques (sons supplémentaires ou inhabituels entendus pendant un battement de coeur). Les médecins peuvent entendre des murmures cardiaques à l’aide d’un stéthoscope. Cependant, tous les murmures sont des signes de malformations cardiaques congénitales. Beaucoup d’enfants en bonne santé ont des souffles cardiaques.

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la croissance et le développement normal dépendent d’une charge de travail normale pour le débit cardiaque et normal du sang riche en oxygène à toutes les parties du corps. Les bébés qui ont des malformations cardiaques congénitales peuvent avoir une cyanose et le pneu facilement tout en se nourrissant. En conséquence, ils ne peuvent pas prendre du poids ou de se développer comme ils le devraient.

Les enfants plus âgés qui ont des malformations cardiaques congénitales peuvent se fatiguer facilement ou souffle court pendant l’activité physique.

De nombreux types de malformations cardiaques congénitales causent le cœur à travailler plus dur que prévu. Avec des défauts graves, cela peut conduire à une insuffisance cardiaque. L’insuffisance cardiaque est une condition dans laquelle le cœur ne peut pas pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. Les symptômes de l’insuffisance cardiaque comprennent

Les membres du National Heart, Lung, and Blood Institute et le Centre médical national pour enfants discutent de la nouvelle ouverture de suite d’imagerie pédiatrique à l’Hôpital pour enfants et comment il peut faire progresser notre capacité à diagnostiquer et traiter les maladies cardiaques congénitales.

Ce Google+ Hangout du NHLBI propose auteurs principaux d’un document qui a été publié en ligne le 12 mai 2013, dans la revue Nature, au sujet de la première grande analyse de séquençage d’une maladie cardiaque congénitale. Cet effort soutenu NHLBI international, multicentrique recherche collaborative nous rapproche de comprendre le type le plus courant de défaut de naissance.

Les auteurs principaux sont présentés: le Dr Bruce D. Gelb, directeur de l’Institut de santé et de développement de l’enfant à l’école Icahn de médecine Mount Sinai à New York, le Dr. Christine E. Seidman, professeur de médecine et de la génétique et directeur du Centre de génétique cardiovasculaire à l’hôpital Brigham and Women à Boston et chercheur Howard Hughes, et le Dr Wendy Chung, généticien et directeur de génétique clinique clinique et moléculaire à l’Université de Columbia à New York City. Le lieu de rencontre est animée par le Dr Jonathan R. Kaltman, chef du développement des maladies cardiaques et structurels Direction générale de la division du NHLBI des sciences cardiovasculaires et co-auteur du papier.

En savoir plus sur ces recherches et les maladies cardiaques congénitales ici.

Jonathan R. Kaltman, MD, de la Division du NHLBI des sciences cardiovasculaires, et Richard Lifton, MD, Ph.D., président du Département de génétique à l’Université de Yale, de discuter des résultats de la première grande analyse de séquençage des gènes d’une cardiopathie congénitale maladie. Les résultats, qui ont été publiés en ligne le 12 Mars 2013, dans la revue Nature, informera les recherches futures sur les causes de la maladie cardiaque congénitale. Lire le communiqué de presse connexe ici.

Richard Lifton, M.D., Ph.D., président du Département de génétique à l’Université de Yale, discuter de l’importance de la Pediatric Cardiac Genomics Consortium, un multi-centre effort international de recherche collaborative soutenue par le NHLBI. Lire le communiqué de presse connexe ici.